QuikRead go wrCRP+Hb

Přesné měření C-reaktivního proteinu (CRP) může být rozhodující při léčbě pacienta se symptomy infekce. Test QuikRead go wrCRP+Hb pomáhá identifikovat pacienty, kteří budou léčeni antibiotiky, a je cenný při sledování účinnosti léčby. Snadno použitelný test QuikRead go wrCRP+Hb lze použít přímo u pacienta a poskytuje okamžitý výsledek wrCRP a Hb. Skladování neotevřených souprav při pokojové teplotě a použití malého objemu vzorku usnadňuje každodenní práci.

Široké měřicí rozmezí testu CRP umožňuje rozšíření použití z konvenčního testování na testování např. novorozenecké sepse¹, stejně tak pomáhá i v předvídání závažnosti onemocnění u COPD² a pomáhá při hodnocení kardiovaskulárního rizika³.

Měření hemoglobinu poskytuje důležitou informaci o pacientovi jak v akutní, tak i v základní zdravotní péči. Změny koncentrací hemoglobinu lze pozorovat u různých zdravotních stavů, což dělá z hemoglobinu jeden z nejčastěji měřených parametrů.

QuikRead go wrCRP je účinným nástrojem pro nastavení point-of-care testování, který pomáhá zdravotnickým pracovníkům v rozhodování o léčbě.

QuikRead go wrCRP+Hb vám poskytuje možnost

Skladování soupravy při pokojové teplotě do 25 °C

• Snadné skladování v ordinacích
• Umožňuje okamžité použití, reagencie není nutné zahřívat

Široký rozsah měření

• Nabízí široký měřící rozsah CRP ze vzorků plné krve od 0,5 až do 200 mg/l a ze vzorků plazmy/séra od 0,5 až do 120 mg/l
• Umožňuje použití CRP pro širokou škálu indikací

Malý objem vzorku 10 µl

• Snadný odběr vzorku
• Větší pohodlí pro pacienta

Jedna analýza – dva výsledky

• Výsledek Hb (50 – 220 g/l) je dostupný s výsledkem CRP ze vzorků plné krve
• Zvyšuje pohodlí pacienta
• Poskytuje více informací pro rozhodnutí o léčbě

Rychlý point-of-care test CRP

• Doba měření pouze 2 minuty

Snadné použití

• Plně automatické testování

Připojení

• Přístroj QuikRead go lze připojit k většině systémů HIS a LIS

Výsledky testu by nikdy neměly být používány samostatně bez úplného klinického hodnocení.

Literatura:

1. Hengst JM: The role of C-reactive protein in the evaluation and management of infants with suspected sepsis. Adv Neonatal Care 2003; 3:3–13. https://doi.org/10.1053/adnc.2003.50010
2. Mendy A, Forno E, Niyonsenga T, Gasana J. Clin Respir J. 2017. Blood biomarkers as predictors of long-term mortality in COPD. https://doi.org/10.1111/crj.12752
3. Kaptoge S, Di Angelantonio E, Lowe G, Pepys MB, Thompson SG, Collins R, Danesh J. C-reactive protein concentration and risk of coronary heart disease, stroke, and mortality: an individual participant meta-analysis. Emerging Risk Factors Collaboration. 2010 Lancet 375(9709):132-40. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(09)61717-7

• běžně se vyskytuje ve velmi nízkých koncentracích v krvi zdravých lidí − 99 % lidí má hladinu <10 mg/l¹ a 90 % < 3 mg/l².
• po narození je koncentrace velmi nízká (0,1 mg/l) a během prvních několika dní života dojde k jejímu fyziologickému nárůstu (přibližně na 2 mg/l)³
• nekomplikované virové infekce většinou (až na výjimky) způsobují velmi mírné nebo vůbec žádné zvýšení¹
• u bakteriálních infekcí koncentrace výrazně narůstá¹
• zvýšené hodnoty je možné detekovat 6 -12 hodin od rozvoje zánětlivého procesu a maxima dosahují během 24−48 hodin^{4, 5}
• nárůst koncentrace odpovídá závažnosti infekce¹
• koncentrace prudce klesá, když tělo pacienta zareaguje na léčbu antibiotiky
• návrat k normálním hodnotám může naznačovat, že trvání léčby bylo dostatečně dlouhé a může se od ní upustit^{1, 6, 7}
• u většiny případů novorozenecké sepse je koncentrace pod 6 mg/l^{8, 9, 10}

Literatura

1. Pepys MB. The acute phase response and C-reactive protein. In: Warrell DA, Cox TM, Firth JD, Benz EJ, eds. Oxford Textbook of Medicine, 4th ed. Oxford University Press, 2003. Vol 2, p.150 - 156.
2. Shine, B., de Beer, FC., Pepys, MB. Solid phase radioimmunoassays for C-reactive protein. Clin Chim Acta, 1981,117: 13 - 23.
3. Chiesa, C., Natale, F., Pascone, R., Osborn, JF., Pacifico, L., Bonci, E., De Curtis, M. C reactive protein and procalcitonin: Reference intervals for preterm and term newborns during the early neonatal period. Clinica Chimica Acta, 2011, 412: 1053 - 1059.
4. Bjerrum L. C-reactive protein measurement in general practice may lead to lower antibiotic prescribing for sinusitis. Br J Gen Pract 2004; 54: 659 - 662.
5. Pepys MB. C-reactive protein fifty years on. Lancet 1981; 1: 653 - 657.
6. Philip AGS, Mills PC. Use of C-reactive Protein in Minimizing Antibiotic Exposure: Experience With Infants Initially Admitted to a Well-Baby Nursery. Pediarics 2000; 106.
7. Ehl S et al. C-Reactive Protein Is a Useful Marker for Guiding Duration of Antibiotic Therapy in Suspected Neonatal Bacterial Infection. Pediatrics 1997; 99: 216 - 221.
8. Hofer, N., Müller, W., Resch, B.Non-infectious conditions and gestational age influence C-reactive protein values in newborns during the first 3 days of life.Clin Chem Lab Med, 2011,49: 297 - 302.
9. Wasunna, A., Whitelaw, A., Gallimore, R., Hawkins, PN., Pepys, MB. C-reactive protein and bacterial infection in preterm infants. Eur J Pediatr, 1990, 149: 424 - 427.
10. Mathers, NJ., Pohlandt, F. Diagnostic audit of C-reactive protein in neonatal infection. Eur J Pediatr, 1987, 146: 147 - 151.

Hemoglobin je molekula obsahující železo. Přenáší v krvi kyslík: naváže jej na sebe v plicích, přenese jej do tkání a při cestě zpět do plic sesbírá z tkání oxid uhličitý. Hemoglobin má důležitou roli v metabolickém cyklu železa a obsahuje většinu funkčního železa v těle.

Pokud má pacient anémii, jeho koncentrace hemoglobinu nebo erytrocytů je nižší než doporučovaná hodnota. Anémie může mít mnoho důvodů, v západním světě je však nejběžnějším z nich nedostatek železa, vedoucí k anémii z nedostatku železa. Je nutné nezapomínat, že anémie je příznak, nikoli onemocnění. Na základě měření koncentrace hemoglobinu lze anémii diagnostikovat, příčinu anémie je však nutné dále vyšetřit.

Literatura

• Dacie and Lewis. Practical Haematology, 11^th edition, 2012.
• HoffBrand and Pettit. Essential Haematology, 3^rd edition, 1997.
• Ruutu. Rajamäki, Lassila, Porkka. Veritaudit, 3^rd edition, 2007.

Doporučujeme pravidelně používat kontrolní materiály QuikRead go.

K dispozici jsou následující kontroly:

• 153764 QuikRead go CRP Control (kontrolní materiál) s přibližnou koncentrací 25 mg/l
• 153763 QuikRead go CRP Control High (kontrolní materiál) s přibližnou koncentrací 75 mg/l
• 153765 QuikRead go CRP Control Low (kontrolní materiál) s přibližnou koncentrací 2,5 mg/l
  
• 153656 QuikRead go Hb 10 µl Control (kontrolní materiál) s přibližnou koncentrací 125 g/l
  

QuikRead go wrCRP & wrCRP+Hb Brief Instructions (CZ)

QuikRead go Family Brochure (CZ)

QuikRead go Control Information (EN)

Video

Příbalové letáky

(Pouze pro informativní účely. Poslední verzi příbalového letáku najdete vždy v soupravě.)

QuikRead go wrCRP+Hb IFU (FI, SE, NO, DK), 146255, 152633

QuikRead go wrCRP+Hb IFU (GB, DE, FR, IT), 146255, 152633

QuikRead go wrCRP+Hb IFU (CZ, SK, PL, HU), 146255, 152633

QuikRead go wrCRP+Hb IFU (NL, ES, EE, RO), 146255, 152633

QuikRead go CRP Controls IFU (GB, DE, FR, ES, IT, CZ, HU, PL, SK, NL, EE, LT, SE, NO, DK, FI), 153765, 153764, 153763

QuikRead go Hb 10 μl Control (GB, DE, FR, ES, IT, CZ, HU, PL, SK, SI, SE, NO, DK, FI), 153656

Bezpečnostní listy

Bezpečnostní listy v anglickém jazyce najdete na: QuikRead go wrCRP+Hb v části „Documents and materials“.

V českém jazyce jsou dostupné na vyžádání na adrese: info@aidian.cz.

Chtěl bych začít používat QuikRead go wrCRP+Hb test. Kterou verzi softwaru potřebuji na svém přístroji QuikRead go?

Měli byste mít verzi 7.5.1.

Aktualizoval jsem svůj přístroj QuikRead go na verzi 7.5.1, abych začal používat QuikRead go wrCRP+Hb soupravu. Nyní jsem si však všiml, že mám stále nějaké soupravy QuikRead go CRP+Hb v lednici. Mohu tyto soupravy používat i po aktualizaci softwaru?

Ano, kromě testů QuikRead go wrCRP+Hb můžete používat QuikRead go CRP a QuikRead go CRP+Hb soupravy s přístrojem QuikRead go a verzí softwaru 7.5.1.

Omylem jsem nechal QuikRead go wrCRP soupravu přes víkend při pokojové teplotě. Mohu soupravu dále používat?

Ano, soupravu můžete používat. Neotevřené soupravy mohou být skladovány v chladu nebo při pokojové teplotě (2 - 25 °C) do data expirace vyznačeného na štítku soupravy. Po prvním otevření jednotlivých částí soupravy mohou být kyvety skladovány při pokojové teplotě (18 – 25 °C) po dobu 3 měsíců. Reagenční víčka po dobu 6 měsíců. Další informace naleznete v příbalovém letáku.

Co se stane, když omylem použiji 20 µl kapiláru s testem QuikRead go wrCRP+Hb?

Je důležité používat pouze 10 µl kapiláry s oranžovým proužkem, které jsou součastí soupravy QuikRead go wrCRP+Hb. Kapiláry o objemu 20 µl mají modrý proužek a používají se pouze s testem QuikRead go CRP. Přístroj měří hodnotu hematokritu a nad horní mezí (75%) nezobrazí výsledek. Pokud dávkujete dvojnásobné množství vzorku, přístroj si myslí, že hodnota hematokritu je dvojnásobná, než ve skutečnosti je. Korekce hematokritu je schopna správně odečíst pouze ty výsledky vzorků, které mají hematokrit pod 37,5%.