QuikRead go wrCRP

Přesné měření C-reaktivního proteinu (CRP) může mít v klinické péči o pacienta s příznaky infekce zásadní význam. Test QuikRead go wrCRP pomáhá zjistit, pro které pacienty jsou antibiotika prospěšná, a je cenný při monitorování úspěšnosti léčby. Snadno použitelný test QuikRead go wrCRP lze použít přímo u pacienta a poskytuje okamžitý výsledek CRP.

Široké měřicí rozmezí testu QuikRead go wrCRP pokrývá jak vysoce citlivé, tak klasické testy CRP. Mírně zvýšené hladiny CRP ve vysoce citlivém rozmezí 1-5 mg/l mohou indikovat slabý zánět a mohou pomoci při posuzování kardiovaskulárního rizika¹.

QuikRead go wrCRP je účinný nástroj pro point of care pracoviště, který pomáhá zdravotnickým pracovníkům v rozhodování o léčbě.

QuikRead go wrCRP poskytuje spolehlivé a rychlé výsledky

Spolehlivé výsledky v širokém rozsahu měření během několika minut

• Doba analýzy 2 minuty
• Provádí se ze vzorku kapilární krve. Lze použít i žilní krev, plazmu nebo sérum
• Široké měřicí rozmezí CRP 0,5-200 mg/l kombinuje vysoce citlivé a klasické testy CRP
• Umožňuje detekci nízké hladiny zánětu

Snadný odběr vzorku

• Malý objem vzorku (10 μl) téměř odpovídá kapce krve

Skladování při pokojové teplotě do +25 °C

• Umožňuje okamžité použití

Multianalytický point of care systém QuikRead go

• Snadné použití
• Přenosný přístroj a plně automatický postup testování
• Obousměrně propojitelný s většinou systémů HIS a LIS

Výsledky testu by nikdy neměly být používány samostatně bez úplného klinického hodnocení.

Literatura

1. Emerging Risk Factors Collaboration. C-reactive protein concentration and risk of coronary heart disease, stroke, and mortality: an individual participant meta-analysis. Lancet 2010; 375:132-140.

Doporučujeme pravidelně používat kontrolní materiály QuikRead go.

K dispozici jsou následující kontroly:

• QuikRead go CRP Control (kontrolní materiál) 153764 s přibližnou koncentrací 25 mg/l (obrázek)
  
• QuikRead go CRP Control High (kontrolní materiál) 153763 s přibližnou koncentrací 75 mg/l (obrázek)
• QuikRead go CRP Control Low (kontrolní materiál) 153765 s přibližnou koncentrací 2,5 mg/l (obrázek)

Související produkty:

• 147851 QuikRead go kapiláry (10 µl) (obrázek)
• 67966 QuikRead písty (obrázek)

CRP pomáhá při klinické léčbě pacientů s infekcemi nebo zánětlivými stavy

C-reaktivní protein (CRP) je plazmatický protein akutní fáze, který je u zdravých jedinců přítomen v nízkých koncentracích. Průměrná hladina CRP u zdravých lidí je obvykle <0,8 mg/l¹, ale během bakteriální infekce se jeho koncentrace rychle zvyšuje a může dosáhnout až stovek mg/l. Bakteriální infekce a zánětlivé stavy stimulují produkci CRP v játrech. Od počátečního podnětu je hladina CRP detekovatelná za 4-6 hodin a vrcholí za 36-48 hodin^2,3. Produkce CRP je úměrná intenzitě infekce a zánětu. Proto je hladina CRP užitečná při hodnocení závažnosti onemocnění. U bakteriálních infekcí může CRP stoupnout relativně vysoko, nad 100 mg/l. Virové a samovolně odeznívající bakteriální infekce způsobují jen malé zvýšení nebo nezvyšují CRP vůbec. U zánětlivých stavů se může hladina CRP zvýšit na střední úroveň, obvykle se pohybuje mezi 10-40 mg/l. Když pacient začne reagovat na léčbu, imunitní systém sám přemůže patogen, nebo zánětlivý podnět začne ustupovat, hladina CRP rychle klesá zpět k normálu s poločasem 19 hod^1,2.

Přesné a spolehlivé point of care testování CRP je užitečné při klinické léčbě pacientů s infekcí a při optimalizaci předepisování antibiotik. Krátká doba analýzy a potřeba jen malého objemu vzorku u point of care testů CRP nabízí podstatnou výhodu ve srovnání s laboratorním testem CRP. Při použití společně s klinickým vyšetřením pacienta jsou testy QuikRead go CRP vynikajícím nástrojem v následujících situacích:

• rozlišení bakteriálních a virových infekcí
• snižuje diagnostickou nejistotu a vede ke správnému předepisování antibiotik u akutních infekcí^4,5
• hodnocení, sledování a předpovídání průběhu infekce, zánětu a odpovědi na léčbu^6-8
• vyloučení závažné bakteriální infekce⁹

Literatura

1. Shine, B et al. Solid phase radioimmunoassays for C-reactive protein. Clin. Chim. Acta 1981; 117:13–23.
2. Vigushin DM, Pepys MB, Hawkins PN. Metabolic and scintigraphic studies of radioiodinated human C-reactive protein in health and disease. J Clin Invest 1993; 91(4): 1351-1357.
3. Pepys MB, Hirschfield GM. C-reactive protein: a critical update. J Clin Invest 2003; 111(12): 1805-1812.
4. Markanday A. Acute Phase Reactants in Infections: Evidence-Based Review and a Guide for Clinicians. Open Forum Infect Dis 2015; 2(3): ofv098.
5. Little P et al. Effects of internet-based training on antibiotic prescribing rates for acute respiratory-tract infections: a multinational, cluster, randomised, factorial, controlled trial. Lancet 2013; 382(9899): 1175-1182.
6. Tonkin-Crane SKG et al. Clinician-targeted interventions to influence antibiotic prescribing behaviour for acute respiratory infections in primary care: an overview of systematic reviews (Review). Cohcrane Database of Systematic Reviews 2017; 7(9): CD012252.
7. Bruns AH et al. Usefulness of consecutive C-reactive protein measurements in follow-up of severe community-acquired pneumonia. Eur Respir J 2008; 32(3): 726-732.
8. Verhagen DW et al. Prognostic value of serial C-reactive protein measurements in left-sided native valve endocarditis. Arch Intern Med 2008; 168(3): 302-307.
9. Emery P. Evidence-based review of biologic markers as indicators of disease progression and remission in rheumatoid arthritis. Rheumatol Int 2007; 27(9): 793-806.

Antimikrobiální rezistence je celosvětový zdravotní problém. POC testování CRP pomáhá při léčbě respiračních infekcí a v boji proti antimikrobiální rezistenci.

Přečtěte si více: Antimikrobiální rezistence a CRP

QuikRead go wrCRP & wrCRP+Hb Brief Instructions (CZ)

QuikRead go Family Brochure (CZ)

QuikRead go Control Information (EN)

QuikRead go workstation Flyer (EN)

Videa

Příbalové letáky

(Pouze pro informativní účely. Poslední verzi příbalového letáku najdete vždy v soupravě.)

QuikRead go wrCRP IFU (FI, SE, NO, DK), 146521, 146522, 152634

QuikRead go wrCRP IFU (GB, DE, FR, IT), 146521, 146522, 152634

QuikRead go wrCRP IFU (NL, ES, EE, LI), 146521, 146522, 152634

QuikRead go wrCRP IFU (CZ, SK, HU, PL), 146521, 146522, 152634

QuikRead go CRP Controls IFU (GB, DE, FR, ES, IT, CZ, HU, PL, SK, NL, EE, LT, SE, NO, DK, FI), 153765, 153764, 153763

Bezpečnostní listy

Bezpečnostní listy v anglickém jazyce najdete na: QuikRead go wrCRP v části „Documents and materials“.

V českém jazyce jsou dostupné na vyžádání na adrese: info@aidian.cz.

Chtěl bych začít používat QuikRead go wrCRP test. Kterou verzi softwaru potřebuji na svém přístroji QuikRead go?

Měli byste mít verzi 7.5.1.

Aktualizoval jsem svůj přístroj QuikRead go na verzi 7.5.1, abych začal používat QuikRead go wrCRP soupravu. Nyní jsem si však všiml, že mám stále nějaké soupravy QuikRead go CRP v lednici. Mohu tyto soupravy používat i po aktualizaci softwaru?

Ano, kromě testů QuikRead go wrCRP můžete používat QuikRead go CRP a QuikRead go CRP + Hb soupravy s přístrojem QuikRead go a verzí softwaru 7.5.1.

Omylem jsem nechal QuikRead go wrCRP soupravu přes víkend při pokojové teplotě. Mohu soupravu dále používat?

Ano, soupravu můžete používat. Neotevřené soupravy mohou být skladovány v chladu nebo při pokojové teplotě (2 - 25 °C) do data expirace vyznačeného na štítku soupravy. Po prvním otevření jednotlivých částí soupravy mohou být kyvety skladovány při pokojové teplotě (18 - 25 °C) po dobu 3 měsíců. Reagenční víčka po dobu 6 měsíců. Další informace naleznete v příbalovém letáku.

Co se stane, když omylem použiji 20 µl kapiláru s testem QuikRead go wrCRP?

Je důležité používat pouze 10 µl kapiláry s oranžovým proužkem, které jsou součástí soupravy QuikRead go wrCRP. Kapiláry o objemu 20 µl mají modrý proužek a používají se pouze s testem QuikRead go CRP. Přístroj měří hodnotu hematokritu a nad horní mezí (75 %) nezobrazí výsledek. Pokud dávkujete dvojnásobné množství vzorku, přístroj si myslí, že hodnota hematokritu je dvojnásobná, než ve skutečnosti je. Korekce hematokritu je schopna správně odečíst pouze ty výsledky vzorků, které mají hematokrit pod 37,5 %.