QuikRead go wrCRP
QuikRead go wrCRP je rychlý a snadno použitelný test pro kvantitativní stanovení hodnot C-reaktivního proteinu (CRP) v plné krvi, séru a plazmě pomocí přístroje QuikRead go. Test poskytuje během několika minut široký rozsah výsledků CRP a zrychluje tak rozhodnutí o správné diagnóze.

Obvykle
Přesné měření C-reaktivního proteinu (CRP) může být rozhodující při léčbě pacienta se symptomy infekce. Test QuikRead go wrCRP pomáhá identifikovat pacienty, kteří budou léčeni antibiotiky, a je cenný při sledování účinnosti léčby. Snadno použitelný test QuikRead go wrCRP lze použít přímo u pacienta a poskytuje okamžitý výsledek wrCRP.
Široké měřicí rozmezí testu CRP umožňuje rozšíření použití z konvenčního testování na testování např. novorozenecké sepse1, stejně tak pomáhá i v předvídání závažnosti onemocnění u COPD2 a pomáhá při hodnocení kardiovaskulárního rizika3. Skladování neotevřených souprav při pokojové teplotě a použití malého objemu vzorku usnadňuje každodenní práci.
QuikRead go wrCRP je účinným nástrojem pro nastavení point-of-care testování, který pomáhá zdravotnickým pracovníkům v rozhodování o léčbě.
QuikRead go wrCRP vám poskytuje možnost
Skladování soupravy při pokojové teplotě do 25 °C
- Snadné skladování v ordinacích
- Umožňuje okamžité použití, reagencie není nutné zahřívat
Široký rozsah měření
- Nabízí široký měřící rozsah CRP ze vzorků plné krve od 0,5 až do 200 mg/l a ze vzorků plazmy/séra od 0,5 až do 120 mg/l
- Umožňuje použití CRP pro širokou škálu indikací
Malý objem vzorku 10 µl
- Snadný odběr vzorku
- Větší pohodlí pro pacienta
Rychlý point-of-care test CRP
- Doba měření pouze 2 minuty
Snadné použití
- Plně automatické testování
Připojení
- Přístroj QuikRead go lze připojit k většině systémů HIS a LIS
Výsledky testu by nikdy neměly být používány samostatně bez úplného klinického hodnocení.
Literatura:
- Hengst JM: The role of C-reactive protein in the evaluation and management of infants with suspected sepsis. Adv Neonatal Care 2003; 3:3–13. https://doi.org/10.1053/adnc.2003.50010
- Mendy A, Forno E, Niyonsenga T, Gasana J. Clin Respir J. 2017. Blood biomarkers as predictors of long-term mortality in COPD. https://doi.org/10.1111/crj.12752
- Kaptoge S, Di Angelantonio E, Lowe G, Pepys MB, Thompson SG, Collins R, Danesh J. C-reactive protein concentration and risk of coronary heart disease, stroke, and mortality: an individual participant meta-analysis. Emerging Risk Factors Collaboration. 2010 Lancet 375(9709):132-40. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(09)61717-7
Technické údaje
Dostupné produkty | 146521 QuikRead go wrCRP, 50 testů |
Použití | Pro diagnostické použití in vitro |
Metoda | Imunoturbidimetrie |
Typ vzorku | Plná krev, plazma a sérum |
Informace o přístroji | Přístroj QuikRead go |
Doba potřebná k získání výsledku | 2 minuty |
Čtení výsledku | Údaje uváděné přístrojem |
Skladování | 2 - 25 °C |
Požadované vybavení |
|
Registrovaná ochranná známka | QuikRead go je registrovaná ochranná známka společnosti Aidian Oy |
Informace o C-reaktivním proteinu
- běžně se vyskytuje ve velmi nízkých koncentracích v krvi zdravých lidí − 99 % lidí má hladinu <10 mg/l1 a 90 % < 3 mg/l2.
- po narození je koncentrace velmi nízká (0,1 mg/l) a během prvních několika dní života dojde k jejímu fyziologickému nárůstu (přibližně na 2 mg/l)3
- nekomplikované virové infekce většinou (až na výjimky) způsobují velmi mírné nebo vůbec žádné zvýšení1
- u bakteriálních infekcí koncentrace výrazně narůstá1
- zvýšené hodnoty je možné detekovat 6 -12 hodin od rozvoje zánětlivého procesu a maxima dosahují během 24−48 hodin4, 5
- nárůst koncentrace odpovídá závažnosti infekce1
- koncentrace prudce klesá, když tělo pacienta zareaguje na léčbu antibiotiky
- návrat k normálním hodnotám může naznačovat, že trvání léčby bylo dostatečně dlouhé a může se od ní upustit1, 6, 7
- u většiny případů novorozenecké sepse je koncentrace pod 6 mg/l8, 9, 10
Literatura
- Pepys MB. The acute phase response and C-reactive protein. In: Warrell DA, Cox TM, Firth JD, Benz EJ, eds. Oxford Textbook of Medicine, 4th ed. Oxford University Press, 2003. Vol 2, p.150 - 156.
- Shine, B., de Beer, FC., Pepys, MB. Solid phase radioimmunoassays for C-reactive protein. Clin Chim Acta, 1981,117: 13 - 23.
- Chiesa, C., Natale, F., Pascone, R., Osborn, JF., Pacifico, L., Bonci, E., De Curtis, M. C reactive protein and procalcitonin: Reference intervals for preterm and term newborns during the early neonatal period. Clinica Chimica Acta, 2011, 412: 1053 - 1059.
- Bjerrum L. C-reactive protein measurement in general practice may lead to lower antibiotic prescribing for sinusitis. Br J Gen Pract 2004; 54: 659 - 662.
- Pepys MB. C-reactive protein fifty years on. Lancet 1981; 1: 653 - 657.
- Philip AGS, Mills PC. Use of C-reactive Protein in Minimizing Antibiotic Exposure: Experience With Infants Initially Admitted to a Well-Baby Nursery. Pediarics 2000; 106.
- Ehl S et al. C-Reactive Protein Is a Useful Marker for Guiding Duration of Antibiotic Therapy in Suspected Neonatal Bacterial Infection. Pediatrics 1997; 99: 216 - 221.
- Hofer, N., Müller, W., Resch, B.Non-infectious conditions and gestational age influence C-reactive protein values in newborns during the first 3 days of life. Clin Chem Lab Med, 2011,49: 297 - 302.
- Wasunna, A., Whitelaw, A., Gallimore, R., Hawkins, PN., Pepys, MB. C-reactive protein and bacterial infection in preterm infants. Eur J Pediatr, 1990, 149: 424 - 427.
- Mathers, NJ., Pohlandt, F. Diagnostic audit of C-reactive protein in neonatal infection. Eur J Pediatr, 1987, 146: 147 - 151.
Související produkty
Doporučujeme pravidelně používat kontrolní materiály QuikRead.
K dispozici jsou následující kontroly:
- Ultrasensitive CRP Control (kontrolní material) s přibližnou koncentrací 2 - 3 mg/l
- QuikRead go wrCRP Control (kontrolní material) s přibližnou koncentrací 30 mg/l
- QuikRead go wrCRP Control High (kontrolní material) s přibližnou koncentrací 80 mg/l
Dokumenty ke stažení
QuikRead go wrCRP & wrCRP+Hb Brief Instructions (CZ)
QuikRead go Family Brochure (CZ)
Videos
QuikRead go wrCRP Test Procedure Video (EN)
Příbalové letáky
(Pouze pro informativní účely. Poslední verzi příbalového letáku najdete vždy v soupravě.)
QuikRead go wrCRP IFU (FI, SE, NO, DK), 146521, 146522, 152634
QuikRead go wrCRP IFU (GB, DE, FR, IT), 146521, 146522, 152634
QuikRead go wrCRP IFU (NL, ES, EE, LI), 146521, 146522, 152634
QuikRead go wrCRP IFU (CZ, SK, HU, PL), 146521, 146522, 152634
Ultrasensitive CRP Conrol IFU (GB, DE, FR, ES, IT, NL, CZ, SK, SI, SE, NO, DK, FI), 68257
Bezpečnostní listy
Bezpečnostní listy v anglickém jazyce najdete na: QuikRead go wrCRP v části „Documents and materials“.
V českém jazyce jsou dostupné na vyžádání na adrese: info@aidian.cz.
Časté dotazy
Chtěl bych začít používat QuikRead go wrCRP test. Kterou verzi softwaru potřebuji na svém přístroji QuikRead go?
Měli byste mít verzi 7.5.1.
Aktualizoval jsem svůj přístroj QuikRead go na verzi 7.5.1, abych začal používat QuikRead go wrCRP soupravu. Nyní jsem si však všiml, že mám stále nějaké soupravy QuikRead go CRP v lednici. Mohu tyto soupravy používat i po aktualizaci softwaru?
Ano, kromě testů QuikRead go wrCRP můžete používat QuikRead go CRP a QuikRead go CRP + Hb soupravy s přístrojem QuikRead go a verzí softwaru 7.5.1.
Omylem jsem nechal QuikRead go wrCRP soupravu přes víkend při pokojové teplotě. Mohu soupravu dále používat?
Ano, soupravu můžete používat. Neotevřené soupravy mohou být skladovány v chladu nebo při pokojové teplotě (2 - 25 °C) do data expirace vyznačeného na štítku soupravy. Po prvním otevření jednotlivých částí soupravy mohou být kyvety skladovány při pokojové teplotě (18 - 25 °C) po dobu 3 měsíců. Reagenční víčka po dobu 6 měsíců. Další informace naleznete v příbalovém letáku.
Co se stane, když omylem použiji 20 µl kapiláru s testem QuikRead go wrCRP?
Je důležité používat pouze 10 µl kapiláry s oranžovým proužkem, které jsou součástí soupravy QuikRead go wrCRP. Kapiláry o objemu 20 µl mají modrý proužek a používají se pouze s testem QuikRead go CRP. Přístroj měří hodnotu hematokritu a nad horní mezí (75 %) nezobrazí výsledek. Pokud dávkujete dvojnásobné množství vzorku, přístroj si myslí, že hodnota hematokritu je dvojnásobná, než ve skutečnosti je. Korekce hematokritu je schopna správně odečíst pouze ty výsledky vzorků, které mají hematokrit pod 37,5 %.