QuikRead go CRP
QuikRead go CRP je rychlý a jednoduchý test určený ke kvantitativnímu stanovení koncentrace C-reaktivního proteinu (CRP) v plné krvi, séru a plazmě pomocí přístroje QuikRead go. Test je schopen poskytnout spolehlivé výsledky v horizontu několika minut, čímž urychluje stanovení správné diagnózy.

Obecně
Přesné měření C-reaktivního proteinu (CRP) může mít v klinické péči o pacienta s příznaky infekce zásadní význam. Test QuikRead go CRP pomáhá zjistit, pro které pacienty jsou antibiotika prospěšná, a je cenný při monitorování úspěšnosti léčby. Snadno použitelný test QuikRead go CRP lze použít přímo u pacienta a poskytuje okamžitý výsledek CRP.
QuikRead go CRP je účinný nástroj pro point of care pracoviště, pomáhá zdravotnickým pracovníkům v rozhodování o léčbě.
QuikRead go CRP poskytuje spolehlivé a rychlé výsledky
Spolehlivé výsledky během několika minut
- Výsledky jsou přesné, spolehlivé a srovnatelné s výsledky laboratorních testů
- Doba analýzy 2 minuty
- Rozsah měření CRP 5-200 mg/l
Jednoduché použití
- Nevyžaduje žádné manuální kroky
- Velký rozsah automatické korekce podle hematokritu
- Provádí se ze vzorku kapilární krve. Lze použít i žilní krev, plazmu nebo sérum
Multianalytický point of care systém QuikRead go
- Přenosný přístroj a plně automatický postup testování
- Obousměrně propojitelný s většinou systémů HIS a LIS
Výsledky testu by nikdy neměly být používány samostatně bez úplného klinického hodnocení.
Technické údaje
Dostupné produkty | 135171 QuikRead go CRP, 50 testů |
Použití | Pro diagnostické použití in vitro |
Metoda | Imunoturbidimetrie |
Typ vzorku | Plná krev, sérum, plazma |
Informace o přístroji | Přístroj QuikRead go |
Doba potřebná k získání výsledku | 2 minuty |
Čtení výsledku | Údaje uváděné přístrojem |
Skladování | 2 - 8 °C |
Materiál vyžadovaný, ale nedodávaný |
|
Registrovaná ochranná známka | QuikRead go je registrovaná ochranná známka společnosti Aidian Oy |
Kontroly a související produkty
Doporučujeme pravidelně používat kontrolní materiály QuikRead kontroly.
K dispozici jsou následující kontroly:
- 153764 QuikRead go CRP Control kontrola s přibližnou koncentrací 25 mg/l (obrázek)
- 153763 QuikRead go CRP Control High kontrola s přibližnou koncentrací 75 mg/l (obrázek)
Související produkty:
Informace o C-reaktivním proteinu (CRP)
CRP pomáhá při klinické léčbě pacientů s infekcemi nebo zánětlivými stavy
C-reaktivní protein (CRP) je plazmatický protein akutní fáze, který je u zdravých jedinců přítomen v nízkých koncentracích. Průměrná hladina CRP u zdravých lidí je obvykle <0,8 mg/l1, ale během bakteriální infekce se jeho koncentrace rychle zvyšuje a může dosáhnout až stovek mg/l. Bakteriální infekce a zánětlivé stavy stimulují produkci CRP v játrech. Od počátečního podnětu je hladina CRP detekovatelná za 4-6 hodin a vrcholí za 36-48 hodin2,3. Produkce CRP je úměrná intenzitě infekce a zánětu. Proto je hladina CRP užitečná při hodnocení závažnosti onemocnění. U bakteriálních infekcí může CRP stoupnout relativně vysoko, nad 100 mg/l. Virové a samovolně odeznívající bakteriální infekce způsobují jen malé zvýšení nebo nezvyšují CRP vůbec. U zánětlivých stavů se může hladina CRP zvýšit na střední úroveň, obvykle se pohybuje mezi 10-40 mg/l. Když pacient začne reagovat na léčbu, imunitní systém sám přemůže patogen, nebo zánětlivý podnět začne ustupovat, hladina CRP rychle klesá zpět k normálu s poločasem 19 hod1,2.
Přesné a spolehlivé point of care testování CRP je užitečné při klinické léčbě pacientů s infekcí a při optimalizaci předepisování antibiotik. Krátká doba analýzy a potřeba jen malého objemu vzorku u point of care testů CRP nabízí podstatnou výhodu ve srovnání s laboratorním testem CRP. Při použití společně s klinickým vyšetřením pacienta jsou testy QuikRead go CRP vynikajícím nástrojem v následujících situacích:
- rozlišení bakteriálních a virových infekcí
- snižuje diagnostickou nejistotu a vede ke správnému předepisování antibiotik u akutních infekcí4,5
- hodnocení, sledování a předpovídání průběhu infekce, zánětu a odpovědi na léčbu6-8
- vyloučení závažné bakteriální infekce9
Literatura
- Shine, B et al. Solid phase radioimmunoassays for C-reactive protein. Clin. Chim. Acta 1981; 117:13–23.
- Vigushin DM, Pepys MB, Hawkins PN. Metabolic and scintigraphic studies of radioiodinated human C-reactive protein in health and disease. J Clin Invest 1993; 91(4): 1351-1357.
- Pepys MB, Hirschfield GM. C-reactive protein: a critical update. J Clin Invest 2003; 111(12): 1805-1812.
- Markanday A. Acute Phase Reactants in Infections: Evidence-Based Review and a Guide for Clinicians. Open Forum Infect Dis 2015; 2(3): ofv098.
- Little P et al. Effects of internet-based training on antibiotic prescribing rates for acute respiratory-tract infections: a multinational, cluster, randomised, factorial, controlled trial. Lancet 2013; 382(9899): 1175-1182.
- Tonkin-Crane SKG et al. Clinician-targeted interventions to influence antibiotic prescribing behaviour for acute respiratory infections in primary care: an overview of systematic reviews (Review). Cohcrane Database of Systematic Reviews 2017; 7(9): CD012252.
- Bruns AH et al. Usefulness of consecutive C-reactive protein measurements in follow-up of severe community-acquired pneumonia. Eur Respir J 2008; 32(3): 726-732.
- Verhagen DW et al. Prognostic value of serial C-reactive protein measurements in left-sided native valve endocarditis. Arch Intern Med 2008; 168(3): 302-307.
- Emery P. Evidence-based review of biologic markers as indicators of disease progression and remission in rheumatoid arthritis. Rheumatol Int 2007; 27(9): 793-806.
Antimikrobiální rezistence a CRP
Antimikrobiální rezistence je celosvětový zdravotní problém. POC testování CRP pomáhá při léčbě respiračních infekcí a v boji proti antimikrobiální rezistenci.
Přečtěte si více: Antimikrobiální rezistence a CRP
Dokumenty ke stažení
QuikRead go CRP and CRP+Hb Brief Instructions (CZ)
QuikRead go Technical Specifications (CZ)
QuikRead go Control Information (EN)
Instructions for Fingertip Blood Collection (EN)
QuikRead go workstation Flyer (EN)
Videa
Příbalové letáky
(Pouze pro informativní účely. Poslední verzi příbalového letáku najdete vždy v soupravě.)
QuikRead go CRP IFU (FI, SE, NO, DK), 133891, 135172, 135174
QuikRead go CRP IFU (GB, DE, FR, IT), 135171, 135283
QuikRead go CRP IFU (ES, PT, NL, GB), 135171, 135283
QuikRead go CRP IFU (SI, RS, HR, GR), 135171, 135283
QuikRead go CRP IFU (CZ, SK, HU, PL), 135171, 135283
QuikRead go CRP Controls IFU (GB, DE, FR, ES, IT, CZ, HU, PL, SK, NL, EE, LT, SE, NO, DK, FI), 153765, 153764, 153763
Bezpečnostní listy
Pokud si přejete obdržet bezpečnostní list, kontaktujte: info@aidian.czČasté dotazy
Lze na přístroji QuikRead go použít soupravy QuikRead CRP?
Ne, přístroj QuikRead go pracuje pouze se soupravami QuikRead go CRP. QuikRead go vyžaduje na kyvetě čárový kód, zatímco systém QuikRead 101 používá magnetickou kartu.
Přístroj QuikRead go uvádí výsledek > 200 mg/l. Potřeboval/a bych však přesnou hladinu CRP. Lze ji získat?
Pokud používáte vzorky plazmy/séra, můžete je před přidáním do kyvety naředit 0,9 % roztokem NaCl. Doporučujeme použít ředění 1+3. Získaný výsledek nezapomeňte vynásobit hodnotou 4.
Omylem jsem na celý víkend nechal/a soupravu QuikRead go CRP při pokojové teplotě. Mohu ji ještě použít?
Ano, soupravu lze použít. Soupravu lze jeden měsíc skladovat při pokojové teplotě (18 - 25 ºC). Pokud ji v pracovní době (7,5 hodin) každodenně používáte při pokojové teplotě a poté ji skladujete při teplotě 2 - 8 ºC, souprava bude stabilní 3 měsíce.
Mohu se soupravou QuikRead go CRP použít jiné kontroly než QuikRead CRP kontroly?
Ano, můžete použít jiné komerčně dostupné kontroly. Přijatelné limity kontrol musí být definovány s přesností výsledků získávaných pomocí přístroje QuikRead go. Postup měření slepého vzorku nemusí být úspěšný, pokud používáte kontrolu obsahující syntetické erytrocyty, jelikož tyto nemusí normálně hemolyzovat.