QuikRead go easy CRP

Bylo zjištěno, že kvantitativní měření koncentrace CRP je citlivým ukazatelem účinnosti antimikrobiální terapie a průběhu bakteriálních infekcí a je také účinným nástrojem pro kontrolu a sledování pooperačních infekcí^1–5. Bylo také prokázáno, že mírně zvýšené hodnoty CRP jsou klinicky relevantní, např. u neonatální sepse^6–8 a stavů, které zahrnují systémový zánět (např. COPD^9–11 a revmatoidní artritida^11,13).

QuikRead go easy CRP vám poskytuje

Jedinečný odběr vzorku v jednom kroku

• Rychlý a snadný odběr vzorku v jednom kroku zlepšuje pracovní postup
• Pohodlné pro pacienta

Skladování při pokojové teplotě až do +25°C

• Snadné skladování v ordinacích
• Umožňuje okamžité použití, reagencie není nutné zahřívat

Spolehlivý výsledek CRP během několika minut

• Měřicí rozmezí testu CRP v plné krvi je 1−200 mg/l a 1−120 mg/l pro vzorky séra nebo plazmy

Quikread go multianalytický point-of-care systém

• Přenosný a plně automatický point-of-care systém
• Obousměrně propojitelný s většinou systémů HIS a LIS

Výsledky testu by nikdy neměly být používány samostatně bez úplného klinického hodnocení.

Literatura:

1. van Leeuwen MA & van Rijswijk MH. Acute phase proteins in the monitoring of inflammatory disorders. Baillieres Clin Rheumatol. 1994; 8 (3): 531–52.
2. Olaison L et al. Fever C-reactive protein and other acute-phase reactants during treatment of infective endocarditis. Arch Intern Med. 1997; 157 (8): 885–92.
3. Peltola H et al. Simplified treatment of acute staphylococcal osteomyelitis of childhood. Pediatrics.1997; 99 (6): 846–50.
4. Philip AGS & Mills PC. Use of C-reactive protein in minimizing antibiotic exposure: Experience with infants initially admitted to a well-baby nursery. Pediatrics. 2000; 106 (1): 1–5.
5. Pepys MB. The acute phase response and C-reactive protein. In: Warrell DA, Cox TM, Firth JD, Benz EJ, (eds). Oxford Textbook of Medicine, 4th ed. Oxford University Press, 2003; 2: 150–6.
6. Chiesa C et al. C reactive protein and procalcitonin: Reference intervals for preterm and term newborns during the early neonatal period. Clin Chim Acta. 2011; 412 (11-12): 1053–9.
7. Hofer N et al. Non-infectious conditions and gestational age influence C-reactive protein values in newborns during the first 3 days of life. Clin Chem Lab Med. 2011; 49 (2): 297–302.
8. Wasunna A et al. C-reactive protein and bacterial infection in preterm infants. Eur J Pediatr.1990; 149 (6): 424−7.
9. Pinto-Plata VM et al. C-reactive protein in patients with COPD, control smokers and nonsmokers. Thorax. 2006; 61 (1): 23–8.
10. Mannino DM et al. Obstructive and restrictive lung disease and markers of inflammation: data from the Third National Health and Nutrition Examination. Am J Med. 2003; 114 (9): 758–62.
11. Dahl M et al. C-reactive protein as a predictor of prognosis in chronic obstructive pulmonary disease. Am J Respir Crit Care Med. 2007; 175 (3): 250−5.
12. Dessein PH et al. High sensitivity C-reactive protein as a disease activity marker in rheumatoid arthritis. J Rheumatol. 2004; 31 (6): 1095−7.
13. Poole CD et al. The association between C-reactive protein and the likelihood of progression to joint replacement in people with rheumatoid arthritis: a retrospective observational study. BMC Musculoskelet Disord. 2008; 9: 146.

Doporučuje se pravidelně používat kontrolu QuikRead CRP Control.

Dostupné kontroly jsou:

• Ultrasensitive CRP Control, s koncentrací cca 2-3 mg/l
• QuikRead go wrCRP Control, s koncentrací cca 30 mg/l
• QuikRead go wrCRP Control High, s koncentrací cca 80 mg/l
• QuikRead go CRP Control Low, s koncentrací cca 2,5 mg/l
• QuikRead go CRP Control, s koncentrací cca 25 mg/l
• QuikRead go CRP Control High, s koncentrací cca 75 mg/l

• obvykle přítomné ve velmi nízkých koncentracích v krvi zdravých lidí; 99% má hladiny < 10 mg/l¹ a 90% má hladiny < 3 mg/l²
• nekomplikované virové infekce většinou vyvolávají (s určitými výjimkami) jen velmi mírné zvýšení nebo vůbec žádné¹
• při bakteriálních infekcích se koncentrace zvyšuje výrazně¹
• zvýšené koncentrace mohou být detekovány již během 6 - 12 hodin po počátku zánětlivého podnětu, přičemž maxima dosahují do 24 – 48 h^{3, 4}
• vzestup koncentrace odpovídá závažnosti infekce¹
• pokud pacient reaguje na léčbu antibiotiky, koncentrace klesá rychle¹
• normalizace koncentrace může znamenat, že doba léčby byla dostatečná a léčba může být přerušena^{1, 5, 6}
• velká část novorozenců v sepsi má koncentraci pod 6 mg/l^{7, 8, 9}

Literatura

1. Pepys MB. The acute phase response and C-reactive protein. In: Warrell DA, Cox TM, Firth JD, Benz EJ, eds. Oxford Textbook of Medicine, 4th ed. Oxford University Press, 2003. Vol 2, p.150 - 156.
2. Shine, B., de Beer, FC., Pepys, MB. Solid phase radioimmunoassays for C-reactive protein. Clin Chim Acta, 1981,117: 13 - 23.
3. Bjerrum L. C-reactive protein measurement in general practice may lead to lower antibiotic prescribing for sinusitis. Br J Gen Pract 2004; 54: 659 - 662.
4. Pepys MB. C-reactive protein fifty years on. Lancet 1981; 1: 653 - 657.
5. Philip AGS, Mills PC. Use of C-reactive Protein in Minimizing Antibiotic Exposure: Experience With Infants Initially Admitted to a Well-Baby Nursery. Pediarics 2000; 106.
6. Ehl S et al. C-Reactive Protein Is a Useful Marker for Guiding Duration of Antibiotic Therapy in Suspected Neonatal Bacterial Infection. Pediatrics 1997; 99: 216 - 221.
7. Hofer, N., Müller, W., Resch, B.Non-infectious conditions and gestational age influence C-reactive protein values in newborns during the first 3 days of life. Clin Chem Lab Med, 2011,49: 297 - 302.
8. Wasunna, A., Whitelaw, A., Gallimore, R., Hawkins, PN., Pepys, MB. C-reactive protein and bacterial infection in preterm infants. Eur J Pediatr, 1990, 149: 424 - 427.
9. Mathers, NJ., Pohlandt, F. Diagnostic audit of C-reactive protein in neonatal infection. Eur J Pediatr, 1987, 146: 147 - 151.

QuikRead go easy CRP Brief Instructions (CZ)

QuikRead go Family Brochure (CZ)

QuikRead go Technical Specifications (CZ)

Detailed Blood Sampling Instructions for QuikRead go easy CRP (EN)

Videos

Příbalové letáky

(Pouze pro informativní účely. Poslední verzi příbalového letáku najdete vždy v soupravě.)

QuikRead go easy CRP IFU (GB, DE, FR, IT), 153287

QuikRead go easy CRP IFU (FI, SE, NO, DK), 153287

QuikRead go easy CRP IFU (NL, ES, EE, LT), 153287

QuikRead go easy CRP IFU (CZ, SK, HU, PL), 153287

QuikRead go easy CRP IFU (HR, RS, RO, GB), 153287

QuikRead go CRP Controls IFU (GB, DE, FR, ES, IT, CZ, HU, PL, SK, NL, EE, LT, SE, NO, DK, FI), 153765, 153764, 153763

Bezpečnostní listy

Bezpečnostní listy v anglickém jazyce najdete na: QuikRead go easy CRP v části „Documents and materials“.

V českém jazyce jsou dostupné na vyžádání na adrese: info@aidian.cz.

Chtěl bych začít používat QuikRead go easy CRP test. Kterou verzi softwaru potřebuji na svém přístroji QuikRead go?

Měli byste mít verzi 7.6.2 nebo novější. Tento software je vhodný i pro všechny ostatní testovací soupravy, které poskytujeme.

Mohu skladovat QuikRead go easy CRP soupravy při pokojové teplotě?

Ano, neotevřené soupravy mohou být skladovány v chladu nebo při pokojové teplotě (2… 25 °C) do data expirace vyznačeného na štítku soupravy. Po prvním otevření jednotlivých částí soupravy mohou být kyvety skladovány při pokojové teplotě (18… 25 °C) po dobu 3 měsíců. Reagenční víčka po dobu 6 měsíců. Sample Collectory mohou být skladovány při teplotě 2… 25 °C do data expirace soupravy. Další informace naleznete v příbalovém letáku.

Jak je možné, že Sample Collector nenarušuje měření?

Sample Collector zůstává v kyvetě během celého měření. Přesnost měření není ovlivněna, protože Sample Collector nepřekáží světelné dráze měřícího paprsku přístroje.

Které kapiláry jsou vhodné pro QuikRead go easy CRP test?

QuikRead go Sample Collectory 10 µl, které jsou součástí soupravy QuikRead go easy, musí být používány pro odběr vzorku a přidání vzorku nebo kontroly do kyvety QuikRead go easy CRP. Jiný způsob přidání vzorku, nebo použití jiné kapiláry, není pro tento test vhodný.